崗位職責(zé)
1、進(jìn)行原料藥的合成小試、中試、合成工藝優(yōu)化等工作。
2、參與制訂原料藥合成工藝的路線。
3、完成實(shí)驗(yàn)記錄及實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件的編寫，保證其真實(shí)性和完整性。
4、參與所研究項(xiàng)目與生產(chǎn)的工藝交接及技術(shù)文件的編寫。
5、能夠獨(dú)立進(jìn)行有或無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道詳細(xì)實(shí)驗(yàn)操作的目標(biāo)化合物的合成；
6、正確記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)結(jié)果，通曉實(shí)驗(yàn)筆記本記錄的正確模式；
7、利用分析數(shù)據(jù)分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象；
8、掌握分析儀器的送樣流程；
9、正確檢索及通讀英文文獻(xiàn)全文，通過(guò)文獻(xiàn)查找，解決合成中的方法問(wèn)題；
10、熟練掌握常見有機(jī)化合物的基本性質(zhì)，相關(guān)反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理。
任職要求：
1、制藥工程、化學(xué)工程、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)或精細(xì)化工等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、善于學(xué)習(xí)，責(zé)任心強(qiáng)；
3、歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生加入。
