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技術文章

Technical articles

2022
12-12

分析影響ELISA中非特異性顯色的原因
影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至最di限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。試劑盒特異性因素1.固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板最為常見[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的...
2022
12-5

ELISA法檢測HIV抗體的影響因素
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）是一種常用的固相免疫測定方法，被廣泛應用于各種抗原和抗體的測定?！度珖滩z測技術規(guī)范》（2009年修訂版）中要求：各篩查實驗室在進行抗體檢測時，先用第一種篩查試劑（高敏感性ELISA）檢測，出現陰性反應報告“HIV抗體陰性”，出現陽性反應時不可直接報告陽性結果，則用另一種不同原理或不同廠家的篩查試劑（高特異性ELISA）復檢，所以ELISA法目前普遍用于艾滋病病毒抗體（HIV抗體）初篩實驗室用于HIV抗體的測定，但ELISA測定中影響因素較多...
2022
11-28

小鼠白介素elisa試劑盒文獻及相關試劑盒簡介
恒遠產品文獻:小鼠IL-1,IL-2,IFN-γ,TNF-α,IgA,IgG,IgM,GSH-PX等引用文獻【文獻標題】Synthesis,characterizationoftunapolypeptideseleniumnanoparticle,ａnditsimmunomodulatoryａndantioxidanteffectsinvivo【作者】WenyiJiang,ShanHe,DongxiaoSu,et.al【作者單位】廣州大學（GuangzhouUniversit...
2022
11-21

微生物去甲腎上腺素(NA)elisa試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中去甲腎上腺素(NA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中去甲腎上腺素(NA)水平。用純化的去甲腎上腺素(NA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去甲腎上腺素(NA)，再與HRP標記的去甲腎上腺素(NA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的去甲腎上腺素(NA)呈正相關。用酶標儀在...
2022
11-14

索引:鱟試驗法
原理鱟是一種海洋節(jié)肢動物，血液中含有一種變形細胞，此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應，即細胞裂解物中的一種酶被內毒素激活，使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優(yōu)點。材料與儀器鱟試劑生理鹽水無菌水內毒素安瓶習慣水浴箱步驟一、材料1.鱟試劑(即裝于安瓶內的鱟變形細胞裂解物的凍干制品)。2.待測物(血液、細菌培養(yǎng)上清液或注射劑等)。3.標準內毒素(大腸桿菌內毒素含量100ng/ml)、無熱原生理鹽水、無菌蒸餾水。4.1ml無菌吸管、37℃水浴箱等。二、...
2022
11-7

如何提高ELISA的精確性
免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間（批內）的重復性和多次實驗之間（批間）的重復性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術和洗滌技術。移液技術1.移液時，槍頭應對準孔中央，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。5.加樣時，不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染...
2022
11-1

ELISA檢測操作注意事項匯總
以下是影響ELISA檢測的關鍵因素，也是眾多ELISA用戶在實驗中經常遇到的問題及解決方案：Q1：為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作？A1：溫度是ELISA結合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應，實驗前務必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結果的不準確。Q2：為什么標準曲線線性較差？A2：按照推薦方式保存標準品；溶解標準品之前需短暫離心，che底收集粉末；確保標準品wan全溶解和混勻（大約10...
2022
10-25

植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)的使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)水平。用純化的植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)，再與HRP標記的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...

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